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Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 15 ]
Trabalho de evento-resumo
Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos (2014)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Yoshida, Maurício Mitsuru; Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Yoshida, M. M., Richieri-Costa, A., & Pittoli, S. V. P. (2014). Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Santos JM, Garcia Junior SM, Yoshida MM, Richieri-Costa A, Pittoli SVP. Espectro oculoauriculovertebral com fissura tessier 30. Relato de dois casos. Anais. 2014 ;[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype (2009)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉREBRO (ANOMALIAS), SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ANOMALIAS)
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 149A, n. 3, p. 519-520, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., & Richieri-Costa, A. (2009). Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype. American Journal of Medical Genetics, Part A, 149A( 3), 519-520. doi:10.1002/ajmg.a.32588
NLM
Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 3): 519-520.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588
Vancouver
Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 3): 519-520.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2007)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2007, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2007). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 15 ]

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